Skip to content

Kumpulan Tanya Jawab

Temukan Jawaban atas Semua Pertanyaan Kamu

  • Home
  • Privacy Policy
  • Contact Us
  • Disclaimer
  • Toggle search form

Jawaban Seorang pria normal (X Y) menikah dengan perempuan cantik pembawa sifat buta warna (X³X). Sifat apak…

Posted on May 1, 2022 By admin

Kalau kamu sedang perlu jawaban atas pertanyaan: “Seorang pria normal (X Y) menikah dengan perempuan cantik pembawa sifat buta warna (X³X). Sifat apak…”, maka teman-teman berada di website yang benar.

Disini ada pilihan solusi mengenai pertanyaan tadi. Ayok lanjutkan membaca …

——————

Soal

Seorang pria normal (X Y) menikah dengan perempuan cantik pembawa sifat buta warna (X³X). Sifat apakah yang akan dimiliki oleh anak-anaknya. Dijawab secara rinci dengan persilangannya

Solusi #1 untuk Soal: Seorang pria normal (X Y) menikah dengan perempuan cantik pembawa sifat buta warna (X³X). Sifat apakah yang akan dimiliki oleh anak-anaknya. Dijawab secara rinci dengan persilangannya

Jawaban:

Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif.

Pembahasan

Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut:

Pada wanita:

XX = normal

XXcb = normal (carier/pembawa)

XcbXcb = buta warna

Pada pria:

XY = normal

XcbY = buta warna

Seorang wanita pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal. Presentase fenotip anak wanitanya yang buta warna dengan menggunakan diagram perkawinan sebagai berikut:

Parental 1: pria normal x wanita (pembawa)

Genotip: XY x XXcb

Gamet: X dan Y x X dan Xcb

Filial 1:

1 XXcb = wanita normal (pembawa)

1 XX = wanita normal

1XcbY = pria buta warna

1 XY = pria normal

Dari persilangan di atas dapat diketahui bahwa fenotip anak-anak mereka adalah:

Wanita normal = 25%

Wanita normal pembawa = 25%

Pria normal = 25%

Pria buta warna = 25%

Maka dapat diketahui persentase anak wanita yang buta warna adalah 0%.

Pewarisan sifat merupakan sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organisme yang akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan yang telah diketahui dibedakan menjadi dua, yaitu :

1. Penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks.

2. Penyakit menurun yang terpaut pada kromosom autosom.

Berikut ini penjelasan kedua jenis penyakit menurun pada manusia:

A. Penyakit Menurun yang Terpaut pada Kromosom Seks.

1. Hemofilia

Hemofilia merupakan salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai karena adanya faktor kekurangan pembekuan darah. Hal tersebut menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka, maka darahnya akan sulit/sukar membeku.

2. Buta warna

Buta warna merupakan suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut pada mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu. Buta warna disebabkan oleh faktor genetis yang terpaut pada kromosom X.

3. Hypertrichosis

Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki.

B. Penyakit menurun yang Terpaut Kromosom Autosom.

1. Albino

Albino merupakan kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit, sehingga penderita memiliki warna kukit putih (bule), rambut pirang dan sensitif terhadap cahaya matahari. Kelainan ini disebabkan oleh gen yang terpaut pada kromosom autosom dan bersifat resesif (aa).

2. Polidaktili

Polidaktili merupakan suatu kelainan yang diwariskan oleh gen autosom yang bersifat dominan (PP atau Pp), sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya maupun pada jari-jari kakinya.

3. Fenilketonuria (FKU)

Fenilketonuria merupakan gangguan pada kromosom autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanin hidroksilase (PAH). Hal tersebut dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental.

4. Phenylthiocarbamida (PTC).

Phenylthiocarbamida (PTC) merupakan senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit pada PTC yang disebut pengecap atau taster, sedangkan yang tidak merasakan pahit PTC disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan tersebut disebabkan oleh gen terpaut pada autosom yang bersifat resesif (tt).

Penjelasan:

maaf kalau salah

——————

Sekian solusi tentang Seorang pria normal (X Y) menikah dengan perempuan cantik pembawa sifat buta warna (X³X). Sifat apak…, diharapkan dengan jawaban di atas bisa bantu memecahkan soal sobat.

Jika sobat masih punya soal lain, [silahkan|tak usah sungkan untuk pakai tombol search yang ada di website ini.

Tanya Jawab

Post navigation

Previous Post: Jawaban hadist yang meneranglkan tentang sifat dendam
Next Post: Jawaban Pada gambar pembentukan sperma disamping, spermatosit primer yang bersifat diploid (2n) akan membela…

Related Posts

Jawaban dietil eter C4H10O(I) merupakan zat mudah menguap yang digunakan sebagai zat anestesi pada pada oper… Tanya Jawab
Jawaban Apa ciri ciri utama ras malayan mongoloid Tanya Jawab
Jawaban tolong ya buatin rangkuman, materi nya tentang melempar dan menangkap bola basket, makasih. ini buat… Tanya Jawab

Categories

  • Tanya Jawab

Recent Post

  • Jawaban berikut satu ambil remote control untuk memindah channel televisi yang kamu inginkan 2 tancapkan boo…
  • Jawaban kewenangan KPU menurut UUD 1945 adalah
  • Jawaban hak dan kewajiban warga negara dalam upaya pertahanan negara diatur dalam uud nri tahun 1945, yaitu​
  • Jawaban menurut pendapatmu apa yang menyebabkan terjadinya kelangkaan suatu barang uraikanlah dengan lengkap…
  • Jawaban Jelaskan penyebab makna kelangkaan sumber daya dan uraikan faktos2nya

Copyright © 2026 Kumpulan Tanya Jawab.

Powered by PressBook Masonry Blogs